合规智能审查系统
医药会议全流程自动化合规审查解决方案，运用AI技术实现19项核心检查点的智能监控，生物识别防舞弊，构建全方位合规管理体系
19
核心检查点
AI
智能审查引擎
三重
生物识别核验
4类
会议场景覆盖
✨ 四大核心功能
全流程自动化合规管控
19项核心检查点：身份验证、费用合规、内容审查、参会验证、流程合规。双轨预警机制，会前申请、会中监督、会后归档全程管控
AI智能审查引擎
内容审查、PPT模板比对、语义分析、费用审查、异常波动预警。支持分级管控体系、动态阈值管理、50+参数可配置，智能决策看板多维度分析
三位一体生物核验
人脸识别比对(误差率<0.01%)、声纹识别验证、笔迹核验分析。有效防范冒名顶替等合规风险，确保参会人员身份真实性
医药行业深度定制
全国学术会、城市推广会、科室会、线上研讨会四大场景支持。智能决策看板、合规率趋势分析、穿透式溯源、四级讲者标准配置
📊 实际效果对比
每场会议合规成本
传统人工审查: ¥80-100 → 药智云系统: ¥5-10 (节省85%)
违规风险发现率
传统人工审查: 23% → 药智云系统: 98% (提升326%)
监管审计通过率
传统人工审查: 82% → 药智云系统: 99.6% (提升21%)
合规审查处理时间
传统人工审查: 8-12小时 → 药智云系统: 1.5小时 (提升85%)
🎯 覆盖所有会议类型
全国学术会
核心风控: 专家资质验证、内容合规审查。智能解决方案: 自动关联医师执业信息库，确保专家资质真实有效，资质验证100%合规
城市推广会
核心风控: 费用超标风险、参会真实性核验。智能解决方案: 人脸签到+地理围栏双重验证，杜绝代签风险，费用合规精准控制
科室会
核心风控: 参会比例控制、主题相关性审查。智能解决方案: 科室关键词智能匹配，确保内容专业对口，内容合规深度审查
线上研讨会
核心风控: 发言真实性、内容传播风险。智能解决方案: 声纹识别+敏感词实时拦截，全程监控，实时风险防控
❓ 常见问题
系统的19项核心检查点都包括什么?
涵盖身份验证、费用合规、内容审查、参会验证、流程合规五大类别，包括专家资质验证、费用超标检查、内容合规审查、人脸签到核验等关键风控点。
生物识别技术能防止哪些合规风险?
通过人脸识别、声纹识别、笔迹核验三重技术，有效防范冒名参会、代签到等合规隐患，身份识别误差率小于0.01%，确保参会人员身份真实性。
系统支持哪些部署方式?
支持云端部署(7-14天)、私有化部署(2-4周)、混合部署(3-5周)三种方式，满足不同企业对数据安全和灵活性的需求。
如何保证系统稳定性和数据安全?
系统可用性99.9%，7x24小时不间断监控，获得等保三级认证和ISO27001国际认证，多节点负载均衡，故障恢复时间小于5分钟。