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合规智能审查系统

医药会议全流程自动化合规审查解决方案,运用AI技术实现19项核心检查点的智能监控,生物识别防舞弊,构建全方位合规管理体系,让医药企业合规管理更智能、更高效、更可靠

85% 成本降低
326% 异常发现率提升
99.6% 审计通过率
药智云合规智能审查系统监控界面展示,显示生物识别、AI审查引擎和实时合规数据统计

解决您的合规管理难题

专为药企合规部门设计,一套系统解决所有合规风险和管理难题

合规风险早发现

不再被动等待监管检查,19项核心检查点主动发现违规风险,避免监管处罚和企业声誉损失

326% 异常发现率提升

合规成本大幅降低

告别人工审查的高成本低效率,自动化处理让每场会议的合规成本从80元降至5元

85% 成本降低

杜绝冒名参会风险

三重生物识别技术,彻底解决代签到、冒名参会等合规隐患,确保参会人员身份真实性

<0.01% 身份识别误差率

监管检查轻松通过

完整的合规证据链和审计报告,让您在面对药监局、卫健委检查时胸有成竹

99.6% 审计通过率

权威认证保障,监管部门认可

获得国家级安全认证,为您的合规工作提供权威背书

等保三级认证

国家网络安全等级保护最高级别

国家认证

ISO27001认证

国际信息安全管理体系标准

国际认证

高新技术企业

国家高新技术企业认证

技术认证

合规管理效果对比

数据说话:看得见的合规管理改善效果

传统人工审查

现状痛点
每场会议合规成本 ¥80-100
违规风险发现率 23%
监管审计通过率 82%
合规审查处理时间 8-12小时
VS

药智云合规系统

智能解决方案
每场会议合规成本 ¥5-10 节省85%
违规风险发现率 98% 提升326%
监管审计通过率 99.6% 提升21%
合规审查处理时间 1.5小时 提升85%

功能特色

全流程智能化合规管控,构建医药行业合规管理新标准

全流程自动化合规管控体系

构建医药会议全生命周期合规管理体系,从申请审核到归档存储,实现360°风险覆盖。

19项核心检查点

涵盖身份验证、费用合规、内容审查、参会验证、流程合规五大类别

双轨预警机制

实时AI预警与周期报告预警相结合,确保风险早发现早处理

全生命周期管控

会前申请、会中监督、会后归档,全程数字化管控

医药会议全流程合规管控流程图:会前申请审核、会中实时监督、会后归档存储三个阶段,包含19项核心检查点

智能审查决策引擎

融合AI与大数据技术,构建智能化审查决策系统,让合规审查更精准、更高效。

AI审查矩阵

内容审查、PPT模板比对、语义分析、费用审查、异常波动预警

规则灵活配置

支持分级管控体系,动态阈值管理,50+参数可配置

智能决策看板

多维度数据分析,异常穿透溯源,支持直达原始证据

AI智能审查引擎架构图:展示AI审查矩阵、规则灵活配置、智能决策看板和穿透式溯源四大模块

三位一体生物核验

融合多种生物识别技术,构建全方位身份验证体系,有效防范冒名顶替等合规风险。

人脸识别比对

视频截图与身份库面容数据比对,误差率小于0.01%

声纹识别验证

语音特征提取与讲者档案匹配,确保发言人身份真实

笔迹核验分析

电子签名智能比对,构建完整的身份验证链条

三位一体生物识别验证系统:人脸识别、声纹识别、笔迹核验技术融合,确保身份验证准确性

医药行业深度定制

基于医药行业特性打造的专业解决方案,满足不同会议场景的合规需求。

场景化解决方案

支持全国学术会、城市推广会、科室会、线上研讨会四大场景

多维数据洞察

智能决策看板,合规率趋势分析,穿透式溯源分析

灵活配置管理

支持四级讲者标准配置,合规沙箱机制,规则版本回溯

医药行业四种会议场景定制方案:全国学术会、城市推广会、科室会、线上研讨会的专业合规解决方案

系统稳定性保障

7x24小时不间断运行,让您的合规工作无后顾之忧

系统稳定性保障

99.9% 系统可用性
7x24小时 不间断监控
  • 多节点负载均衡,确保业务连续性
  • 自动故障切换,故障恢复时间<5分钟
  • 实时系统监控,预防性维护保障

数据安全性保障

256位 AES加密
多重 安全防护
  • 数据传输全程加密,防止泄露风险
  • 本地化部署支持,数据完全可控
  • 定期安全审计,确保合规无忧

服务保障承诺

<2小时 响应时间
专人 客户经理
  • 7x24小时技术支持热线服务
  • 专业实施团队现场指导培训
  • 定期系统优化升级服务

6维数据质量控制体系

构建全方位数据质量管控,确保合规数据的准确性和可靠性

质量控制中心

时效性控制

数据新鲜度监控

92%
完整性检查

字段完整度分析

95%
唯一性检查

重复数据识别

97%
准确性验证

数据精确度验证

99%
规范性审查

格式标准化检查

98%
一致性校验

逻辑关系验证

94%

实时质量监控面板

实时更新
96.8% 质量得分
1,247 记录数
3 问题数
21 自动修复
0.8s 平均检查
42 验证规则

灵活部署选择

云端部署

快速部署上线,无需硬件投入

快速上线 弹性扩展 成本可控
部署时间:7-14天

私有化部署

数据完全可控,符合内部安全要求

数据可控 安全可靠 定制优化
部署时间:2-4周

混合部署

兼顾灵活性和安全性的最佳选择

灵活配置 平滑升级 风险分散
部署时间:3-5周

覆盖您的所有会议类型

无论是全国学术会还是科室小会,都有针对性的合规解决方案

全国学术会

大型会议

核心风控点

专家资质验证、内容合规审查

智能解决方案

自动关联医师执业信息库,确保专家资质真实有效

资质验证100%合规

城市推广会

区域会议

核心风控点

费用超标风险、参会真实性核验

智能解决方案

人脸签到+地理围栏双重验证,杜绝代签风险

费用合规精准控制

科室会

小型会议

核心风控点

参会比例控制、主题相关性审查

智能解决方案

科室关键词智能匹配,确保内容专业对口

内容合规深度审查

线上研讨会

线上会议

核心风控点

发言真实性、内容传播风险

智能解决方案

声纹识别+敏感词实时拦截,全程监控

实时风险防控

开启合规管理新时代

药智云合规智能审查系统,让医药会议合规管理更智能、更高效、更可靠

权威认证保障
专业技术支持
定制化服务
药智云合规系统服务展示:权威认证保障、专业技术支持、定制化服务

真实客户反馈

已为20+医药企业提供合规管理服务,获得客户一致好评

某知名药企

大型制药企业

通过部署药智云合规智能审查系统,实现了全国学术会议的自动化合规管控,合规审查效率提升80%,审计通过率达到100%。

80% 效率提升
100% 审计通过率

医药商业公司

医药流通企业

利用系统的生物识别技术和智能审查功能,有效防范了会议合规风险,异常发现率提升300%,合规管理成本降低70%。

300% 异常发现率提升
70% 成本降低